Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porci - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - porci - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - imunosupresoare - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenți antitrombotici - prevenirea secundară a aterotrombotice eventsclopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (de la șapte zile până la mai puțin de șase luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții adulți cu sindrom coronarian acut:non-st-segment-altitudine sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas);de segment st-infarct miocardic acut cu supradenivelare, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationin pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu vitamina k antagoniști și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral. pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologicals - porcine (scrofițe și scroafe) - pentru protecția pasivă a purceilor prin colostru după imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor pentru a reduce semnele clinice și leziunile progresive și non-rinită atrofică progresivă, precum și pentru a reduce pierderea in greutate asociate cu bordetella-bronchiseptica și pasteurella-multocida infecții în timpul perioadei de îngrășare. provocare studii au demonstrat că imunitatea pasivă durează până când purceii sunt vârsta de șase săptămâni, în timp ce în studiile clinice efectuate pe teren, efectele benefice ale vaccinării (reducerea nazale scorul lezional și pierderea în greutate) sunt respectate până la sacrificare.

Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotip g1, g2 de serotip, serotip g3, g4 serotip, serotip p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq este indicat pentru imunizarea activă de sugari la vârsta de șase săptămâni la 32 săptămâni pentru prevenirea de gastroenterita din cauza infectie cu rotavirus. rotateq este de a fi utilizate pe baza recomandărilor oficiale.

Rumänien - Rumänisch - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

boehringer ingelheim animal health france scs, franța - virus respiratoris syncytialis bovis inactivatum, tulpina bio-24, virus parainfluensis 3 bovis inactivatum, tulpina bio-23, mannheimia (pasteurella) haemolytica inactivata, tulpina dsm 5283, serovar 1a - suspensie injectabilă - produse biologice - bovine - bovine pentru imunizarea activă împotriva virusului parainfluenței 3, virusului bovin respirator sincițial și mannheimia haemolytica serotip a1.

Rumänien - Rumänisch - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

boehringer ingelheim animal health france scs, franța - virus respiratoris syncytialis bovis inactivatum, tulpina bio-24, virus parainfluensis 3 bovis inactivatum, tulpina bio-23, mannheimia (pasteurella) haemolytica inactivata, tulpina dsm 5283, serovar 1a - suspensie injectabilă - produse biologice - bovine - bovine pentru imunizarea activă împotriva virusului parainfluenței 3, virusului bovin respirator sincițial și mannheimia haemolytica serotip a1.

Rumänien - Rumänisch - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

upsa sas - franta - combinatii - gran. pt. sol. orala - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

Rumänien - Rumänisch - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

upsa sas - franta - combinatii - gran. pt. sol. orala - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)